近日，浙江大学周民团队设计了一种可高效负载ASX的微藻-纳米复合口服递送系统，用于防护肠道及全身的放射性损伤（图1），该项工作以Oral Microalgae-Nano Integrated System against Radiation-Induced Injury为题发表于ACS Nano。该工作以课题组前期的微藻递送研究为基础，采用可食用的天然微藻—螺旋藻（Spirulina platensis, SP）作为复合递送系统的微载体。由于SP表面具有负电性，因此可以吸附正电荷物质。团队利用了SP的这一天然特性，首先将ASX封装于壳聚糖修饰的正电荷纳米颗粒（ASXnano）中，再使其通过静电吸附作用附着于SP表面，形成均匀致密的纳米涂层，从而构建了将微藻载体与纳米载体相结合的复合递送系统（SP@ASXnano），该合成方法步骤简易、负载效率高，可有效保持SP与ASX的结构与生物活性。

图1 微藻-纳米复合口服递送系统的合成步骤与主要作用机制。PVA，聚乙烯醇；PLGA，聚乳酸-羟基乙酸；ASX，虾青素；CS，壳聚糖；SP，螺旋藻；ROS，活性氧；SCFAs，短链脂肪酸

实验显示，所构建的微藻-纳米复合递送系统具有“既互补又协同”的作用特性，SP与ASXnano之间既具有互为补充的药物递送能力，又具有多方面的协同治疗作用。具体而言，SP微载体具有肠内滞留时间长、分布面积大、易于降解等递送特点，可在肠道内持续、充分地释放ASXnano；ASXnano纳米载体则可以提高药物水溶性，保护药物活性，促进药物经肠道吸收进入血液循环，从而有效增加肠道与全身的药物浓度，显著改善口服生物利用度。同时，SP和ASXnano在抗炎、保护造血功能、调节肠道菌群、增加粪便SCFAs等方面具有协同效应，可共同增强对放射性损伤的防护效果，发挥多方面的有益作用。

该工作利用天然微藻有效负载了难溶性药物虾青素，实现了该药物在肠道与全身辐射防护中的口服应用，开发了一种具有良好安全性、口服利用度与多重有益效果的口服辐射防护制剂。该研究也揭示了微藻-纳米复合策略在口服递送中的优势，拓展了螺旋藻作为难溶性药物载体的适用性，为口服药物递送和辐射防护研究提供了有潜力的解决方案。