CDK1对真菌和动物细胞分裂至关重要,植物有其正交基因CDKA及特有基因CDKB。绿藻衣藻先经漫长G1期再快速分裂,实验表明CDKA及周期蛋白A功能缺失仅轻微影响分裂,而CDKB及周期蛋白B对有丝分裂至关重要。主要调控复合物为周期素A-CDKA与周期素B-CDKB,二者通过负反馈回路及冗余机制调控细胞周期,后期促进复合体对分裂进程不可或缺,揭示植物细胞周期调控的保守性与特异性。…
衣藻细胞周期:CDKA/CDK1 与 CDKB 的相互作用机制
CDK1对真菌和动物细胞分裂至关重要,植物有其正交基因CDKA及特有基因CDKB。绿藻衣藻先经漫长G1期再快速分裂,实验表明CDKA及周期蛋白A功能缺失仅轻微影响分裂,而CDKB及周期蛋白B对有丝分裂至关重要。主要调控复合物为周期素A-CDKA与周期素B-CDKB,二者通过负反馈回路及冗余机制调控细胞周期,后期促进复合体对分裂进程不可或缺,揭示植物细胞周期调控的保守性与特异性。…
单细胞红藻(Cyanidioschyzon merolae)是宝贵模式生物,但可选标记有限限制其基因工程应用。本研究将sul1基因作为新型可选择标记(SUL),确定磺胺嘧啶有效筛选浓度,构建含SUL的转化构建体并验证其有效性,还通过功能挽救实验证实SUL实用性,同时揭示其对细胞调控因子功能研究的促进作用。…
微藻因结构特殊、易功能化,成为生物医学领域极具潜力的天然药物递送材料。其生物相容性好,可规避传统递送系统毒性大、易引发免疫排斥等问题,在缺氧相关疾病治疗中优势显著。本文综述微藻药物递送系统研究进展,介绍其表面改性、靶向定位等优化策略。随着研究深入与培养成本降低,该系统有望实现临床应用,为疾病治疗提供新方案。 微藻在生物医学领域的应用前景如何? 微藻药物递送系统的研究进展如何? 微藻药物递送系统的优化策略有哪些? …
夏天一到,公园的池塘、郊外的湖泊,常常会出现一层绿油油、黏糊糊的浮膜,远远看去像泼了一层油漆,凑近还会闻到一股淡淡的腥臭味,让人忍不住皱起眉头。这层“绿油漆”的幕后黑手,就是淡水蓝藻家族里的“常客”——铜绿微囊藻。它个头小到离谱,单个细胞直径只有3-7微米,比一根头发丝的百分之一还细,肉眼根本看不见,但架不住它“爱抱团”,成千上万的细胞聚在一起,形成橄榄绿色的小团块,成熟后会变成中空的“小囊泡”, […]…
微藻是极具潜力的可持续蛋白质来源,其应用受细胞包膜顽固、提取质量损失限制。本研究聚焦GRAS认证微藻,采用超声辅助碱性提取技术并优化工艺,借助机器学习提升提取精准度。提取的微藻蛋白结构完整、含量丰富,功能受pH值影响且物种特异性明显,该技术节能高效,为其在可持续食品中的应用提供支撑。…
本研究探讨高盐胁迫对Ankistrodesmus sp. ACC脂质积累和苯酚去除的影响。结果显示,NaCl可触发微藻实现近100%氮、磷及苯酚去除,并生产高品质生物柴油(0.37 g/L·d)。多组学数据揭示,微藻通过上调相关能量分子、激酶及交换体缓解盐胁迫,推动苯酚降解与脂质合成,深化了对微藻污染物降解与脂质合成机制的理解。…
以环境相关浓度的PFOA和PFOS为目标污染物,探究海洋硅藻角毛藻MZB-1的去除效果及机制。15天内100 μg/L PFOA、PFOS去除率分别为24.65%、29.35%,去除符合一级动力学模型。其去除以生物降解为主,最优接种密度10⁵ cells/mL,污染物去除与藻株生长的最适环境条件存在差异,为海水PFASs生物修复提供理论支持。…
岩藻黄素具多种生物活性,三角褐指藻可高效积累,但兼养培养易因光合抑制导致其含量下降。本研究发现,精氨酸与尿素(4:1氮摩尔比)混合氮源可使岩藻黄素生产率提升141%,生物量达3.37 g/L。结合多组学分析明确其代谢机制,为优化培养策略、提升岩藻黄素产量提供科学依据。…
类风湿关节炎(RA)以促炎性巨噬细胞浸润、滑膜炎及关节侵蚀为特征。本文发现,商业化天然微生物钝顶螺旋藻(SP)可调控滑膜炎症、抑制破骨细胞分化;经巨噬细胞膜工程化改造的SP@M可靶向RA病变部位,通过调控自噬及NRF2通路重建关节稳态,为RA治疗提供安全可转化的新策略。…
萜类化合物应用广泛,但植物提取存在产量低、资源有限等问题。蓝藻作为光合自养原核生物,具备天然MEP途径、丰富类囊体膜及充足NADPH,是理想萜类合成底盘。本文综述其萜类合成进展,分析瓶颈并讨论CRISPR介导编辑等前沿策略,为开发高效蓝藻细胞工厂提供参考。…